Скрининг первого триместра

Скрининг первого триместра беременности (комбинированный скрининг) является важнейшим профилактическим обследованием на ранних сроках беременности. Этот неинвазивный тест проводится между 11 и 14 неделями (от 11+0 до 13+6) с целью раннего выявления хромосомных аномалий и оценки риска осложнений на более поздних сроках. Сочетая ультразвуковое исследование, биохимические маркеры крови матери и подробный анамнез, мы обеспечиваем высокоточную оценку риска с частотой выявления до 95%.

Что включает в себя скрининг первого триместра?

Комбинированный скрининг состоит из двух основных компонентов, которые анализируются вместе с помощью специализированного программного обеспечения (FMF – Фонд медицины плода). Процедура абсолютно безопасна как для матери, так и для плода.

• Ультразвуковое исследование: С помощью аппарата высокого разрешения измеряется толщина воротникового пространства (NT), оценивается наличие носовой кости, анализируется кровоток в венозном протоке и через трикуспидальный клапан, а также изучается ранняя анатомия плода.
• Биохимический скрининг (Двойной тест): Из образца крови матери определяются уровни двух специфических гормонов (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ). Изменения уровней этих маркеров в корреляции с результатами УЗИ указывают на возможные риски.

Почему стоит выбрать сертифицированного специалиста FMF?

Достоверность скрининга первого триместра напрямую зависит от опыта врача и качества ультразвукового аппарата. В клинике «Палмотичева» обследования проводит доктор Джордже Петкович, обладающий сертификатом FMF (Фонд медицины плода, Лондон).

• Стандартизация: Измерения проводятся в соответствии со строгими, международно признанными критериями Фонда медицины плода.
• Современное программное обеспечение: Расчет риска производится с использованием лицензированного программного обеспечения FMF на основе новейших алгоритмов.
• Ежегодный аудит: Наличие сертификата обязывает врача проходить регулярный ежегодный контроль качества результатов.

Как проходит обследование?

Обычно обследование занимает 30–45 минут и включает следующие этапы:

• Консультация и сбор анамнеза: Уточнение возраста, веса, данных о предыдущих беременностях и наличии семейных заболеваний.
• Экспертное УЗИ: Детальный осмотр плода, подтверждение срока беременности, измерение копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства.
• Забор крови: В тот же день или максимум на следующий день пациентка сдает кровь для двойного теста в профильной лаборатории.
• Интерпретация результатов: Компьютерная обработка всех параметров дает итоговый риск (например, 1:2500), который врач детально разъяснит вам.

Какие состояния позволяет выявить скрининг?

Главная цель скрининга — оценка индивидуального риска беременной на предмет хромосомных аномалий и анатомических дефектов.

• Трисомия 21 (Синдром Дауна): Самое распространенное хромосомное нарушение.
• Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) и Трисомия 13 (Синдром Патау): Раннее выявление тяжелых генетических аномалий.
• Ранняя анатомия: Распознавание крупных структурных дефектов плода (таких как некоторые пороки сердца или дефекты нервной трубки).
• Риск преэклампсии: При добавлении измерений артериального давления и оценки кровотока в маточных артериях можно оценить риск раннего развития гипертонии во время беременности.